Спортивное рыболовство

Телефон редакции

+7 (921) 943-98-00

Свет и зрение рыб. Часть 3

Ловля рыбы в движущейся воде значительно отличается от ловли в стоячей воде, что знает каждый рыбак. Более того, опытные рыбаки в зависимости от скорости течения могут предвидеть виды рыб и их размеры.

Ориентация рыб на течении, как и всякая другая ориентация в пространстве, возможна лишь благодаря работе определённых рецепторов и наличию в окружающей среде определенных для этих рецепторов раздражителей - ориентиров. Известно, что обычно рыбы становятся головой против течения воды и удерживаются таким образом на одном месте или продвигаются вперед. Такое поведение рыб в потоке воды носит безусловнорефлекторный характер и имеется у рыб в течение всей жизни. Уже на первых этапах личиночного развития рыбы обычно двигаются против течения.

005-1.jpg

Ещё в начале двадцатого века ихтиологами было показано, что рыбы ориентируются в ламинарном потоке при помощи зрения по неподвижным зрительным ориентирам, стремясь сохранить их в своём поле зрения. Установка против течения (реореакция) возникает также, если у рыбы имеется непосредственный (тактильный) контакт с неподвижными ориентирами или если рыба находится в потоке воды с различными скоростями течения в разных его частях. Слепые рыбы при отсутствии контактов с неподвижными предметами и неравномерности скоростей потока сносятся течением. Естественно, что подобный снос должен происходить и у зрячих рыб в темноте, если они не смогут ориентироваться при помощи осязания.

Реореакция рыб проявляется лишь при определённых скоростях течения. Минимальные скорости потока, при которых возникает эта реакция, называется пороговыми, а максимальные, при которых течение начинает сносить рыб, критическими. Как пороговые, так и критические скорости различны для рыб разных видов и изменяются с возрастом. Большое влияние на их величины оказывают как биологические (особенно физиологическое состояние рыбы), так и абиотические факторы ( прежде всего температура воды и освещённость ). Физиологическое состояние рыбы может оказывать иногда значительное влияние на ориентацию на течении. Реакция почти не проявляется у самок некоторых рыб с текущей икрой (ёрш, пескарь). Отрицательно сказывается на реакции и утомлённость рыб, их истощенность. Интересно также отметить, что прекращение реакции в присутствии хищника связано, очевидно, с тем, что рыбы, держащиеся в реке против течения, при нападении хищника или сильном испуге обычно перестают сопротивляться течению, поворачивают и плывут вниз по течению. Так как при движении против течения рыбы обычно активно питаются, то ясно, почему наличие корма не оказывает влияния на четкость проявления реореакции.

С понижением температуры происходит ослабление ориентации на течении и ведёт обычно к сносу рыб в затишные участки реки.

Свет - одно из основных условий возникновения и проявления реореакции. При ярком свете она наиболее выражена, лишь некоторые рыбы при сравнительно сильной освещенности ведут себя беспокойно и более четкую реакцию обнаруживают при сумеречной освещенности.

Величины пороговых освещенностей у рыб одного вида, но разных размеров неодинаковы. Молодь имеет обычно более высокие пороговые освещенности, т.е. меньшую чувствительность, чем взрослые рыбы. Уменьшение пороговых освещенностей с ростом рыбы отражает увеличение чувствительности их зрения, что очевидно определяется увеличением количества приемников света (палочки и колбочки) в сетчатке глаза. Увеличение чувствительности зрения с возрастом рыбы имеет большое адаптивное значение, расширяя возможности рыб при питании, защите от хищников, ориентации в пространстве и пр.

Пороговые освещенности у морских рыб несколько ниже, чем у пресноводных. Это объясняется тем, что у морских рыб зрение играет в жизни более важную роль, чем у рыб пресных водоёмов , где его возможности часто ограничены мутностью воды и где большую роль приобретают другие рецепторы (боковая линия, осязание, обоняние).

При достаточно высокой освещенности реакция может зависеть от прозрачности воды. В случае большой мутности воды реакция отсутствует в связи с малой дальностью видения. Так, например, окунь (95 мм) при прозрачности по белому диску 0.5 м имеет ещё очень хорошую реакцию. При уменьшении прозрачности воды до 15 см он ориентируется уже лишь в том случае, если находится на расстоянии 5-7 см от твёрдой стенки. А при прозрачности 5 см реакция вообще отсутствует.

Специальные опыты были проведены для определения критических скоростей течения, при которых рыба уже не может сопротивляться и сносится им. На рисунках приводятся результаты этих опытов. Опыты относятся к верховке. C увеличением размера рыбы увеличивается критическая скорость (верхняя кривая (красная) при дневном освещении, однако в темноте ( нижняя кривая ) она в два раза меньше. Если освещенность увеличивается, то с увеличением размера рыбы, увеличивается и критическая скорость (рис.2). Нижняя кривая - размер до 10 мм, верхняя кривая размер - более 70 мм. Для плотвы результаты аналогичны, однако критические скорости для дневного и ночного времени с увеличением размера рыбы стремятся к одинакомым величинам около 60 см/с.

005-2.jpg

Особые результаты были получены для русского осетра. Даже самые ранневозрастные личинки и мальки руссого осетра в отличие от других рыб ориентируются в потоке без помощи зрения и не сносятся в темноте течением, причём критические скорости в темноте для всех размерных групп, включая только что перешедших на свободное питание личинок, были такие же, как и на свету. Изменение освещенности не влияло на критические скорости для личинок и мальков осетра, и при всех промежуточных освещенностях они оставались постоянными. Однако для крупных особей по сравнению с молодью критические скорости были в четыре раза больше.

Таким образом, можно утверждать, что при ориентации в потоке воды зрение у рыб разных экологических групп имеет различное значение. У пелагических дневных рыб оно наиболее выражено. У донных и придонных рыб зрение при ориентации в потоке имеет вспомогательное значение или совсем его не имеет.

Роль зрения при развитии рыб с возрастом при ориентации в потоке воды у многих рыб не остаётся постоянной. У большинства костистых рыб значение зрения особенно велико в мальковый период. С возрастом у таких рыб зрение может сохранять свое решающее значение (верховка, сельдь) или потерять его (вобла, плотва). Только у осетра с самого раннего возраста зрение не играет существенной роли при ориентации в потоке.

Особенности миграции "зрительных " рыб, в частности их суточные ритмы, в значительной степени связаны с той ролью, которую играет зрение при их ориентации. Потеря зрительной ориентации вызывает резкое увеличение скатывающейся молоди в сумеречно-ночное время. Суточные ритмы нерестовых миграций также сильно связаны с суточными изменениями световых условий.

Выводы:

У рыб с хорошо развитым зрением при уменьшении освещенности (в темное время суток и в очень мутной воде) наблюдается уменьшение максимальной скорости течения, которому они могут противостоять. Поэтому ночью такие виды будут находиться на более медленном течении, чем днем.

У рыб с плохим зрением (ориентирующихся с помощью осязания, обоняния и т.д.), которые вынуждены перемещаться, непосредственно касаясь дна, вся жизнь «одна сплошная ночь», поэтому значения этих же величин у них не зависит от степени освещенности.

С увеличением размеров у рыб одного вида наблюдается увеличение максимальных скоростей течения, которому они могут противостоять, что объясняется увеличением светочувствительности органов зрения (у зрячих рыб), а также (и у зрячих, и у не зрячих) уменьшением соотношения «площадь поверхности тела (от которой зависит парусность)/объем тела (в том числе и мышц, от которых зависит скорость движения животного). Это соотношение при длине равной «Х» и близких пропорциях тела выглядит как Х2/Х3 и не зависит, естественно, ни коим образом от освещенности, что и наблюдается у осетров. Поэтому можно предположить, что при ловле рыбы одного вида кормящегося на сильном течении, шансы поймать самый крупный экземпляр на стремнине, иногда, будут значительно выше, чем в затишье.